A Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) ordenou o recolhimento de lotes das fórmulas infantis em pó Human Milk Fortifier, Similac PM 60/40, Similac, Alimentum e EleCare, da empresa Abbott Nutrition, fabricados na cidade de Sturgis, nos Estados Unidos.


A medida ocorre após uma bactéria mortal ter sido encontrada na fábrica de Sturgis em superfícies de áreas de produção das fórmulas infantis em pó no último dia 18 de março.

A Anvisa proibiu a importação, a comercialização, a distribuição, a propaganda e o uso dos lotes das fórmulas suspeitas. De acordo com a agência, três das crianças que ficaram doentes apresentaram infecções pela bactéria Cronobacter sakazakii, e a outra por Salmonella Newport. Na investigação, realizada pela Food and Drugs Administration (FDA), órgão regulatório dos EUA, a bactéria Cronobacter sakazakii, que pode causar graves doenças transmitidas por alimentos principalmente em bebês, foi encontrada na fábrica.

Os lotes contaminados

Os lotes com suspeita de contaminação que estão sendo recolhidos no Brasil podem ser identificados pelos dígitos na parte inferior da embalagem. De acordo com orientações da Anvisa, as numerações do lote começam com os dois primeiros dígitos entre 22 e 37, contendo K8, SH ou Z2, e com data de validade para 1º de abril de 2022 ou data posterior.


Crianças foram contaminadas

Três das crianças foram infectadas pela bactéria Cronobacter sakazakii e uma pela Salmonella newport, segundo a Anvisa. A Food and Drugs Administration (FDA), agência regulatória estadunidense, encontrou apenas a C. sakazakii na fábrica da Abbott Nutrition, e concluiu que o sistema de controle não abrangia todas as etapas do processamento necessárias para que a contaminação fosse evitada.

As roupas de proteção adequadas para o manejo dos produtos também não eram utilizadas pela equipe que trabalhava no local.

*Com informações do Terra Brasil e Notícias e Canal Tech

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